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l'eau. Je laisserai de côté les deux premiers systèmes où 
les produits initiaux donnent lieu à des composés bien 
définis H;C- CH(OH) - CN et H;C - CH = N.C2H:. Je 
m'arrêterai exclusivement au troisième dont voici le 
détail opératoire : 
10 grammes de HCNaq de 25 ‘/, ont été ajoutés à 
15 grammes de H;C - CH (NH) en solution de 35 2, 
soit 1/19 de la molécule des composés anhydres. La tempé- 
rature s’est élevée de 15° à 50°. On a ajouté à ce liquide 
17 grammes d’une solution d’aldéhyde acétique dans 
l’eau H;C - CH = Oaq de 26 ©}, soit 1/4, de molécule. La 
température s’est élevée, au moment du mélange, de 14° 
à 47°. Tout est resté en solution. L’addition à la masse 
liquide de K,CO; solide et sec en fait sortir le produit 
H;C- CH-CN qui, après dessiccation par le même 
| 
NH(CH;) 
corps, bout à 154°-155°, sous la pression ordinaire. 
Le méthanal H,C = O est la forme originelle des aldé- 
hydes et des acétones polycarbonées qui en résultent par 
la substitution à l'hydrogène du méthylène CH:, une fois 
ou deux fois, de groupements hydrocarbonés C,H,, 
monovalents, X étant un nombre impair 
H;C = O HC =0 C='0 
à din 
CH CO HC CH 
J'ai tenu à réaliser le problème de l'identité du 
produit de la réaction des trois corps, malgré la différence 
de l’ordre de leur présentation réciproque, pour chacun 
de ces trois systèmes, le méthanal lui-même et ses deux 
