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dérivés de méthylation, l’aldéhyde et l’acétone. On passe 
ainsi de 
CAC H.C = O d’où CN 
l 
CH; 7 N < 
de 
CG à GC HC=0 d’où CN 
| | 
| 
CH; 
de 
G à C, C=0 d’où CN 
Pa | 
H;,C CH; C En N L< 
TS 
I,C CH; 
Ne possédant le méthanal qu’en solution aqueuse, j'ai, 
pour rendre les conditions de ces réactions comparables, 
aussi opéré avec les solutions aqueuses de l’aldéhyde et de 
l’acétone. L’acide HCN et la base ammoniacale ont été de 
même employées en solution dans l’eau. Il n’est possible 
de faire usage des bases amidées ELN - C,HL,,, que pour 
l’aldéhyde et l’acétone. Les dérivés du genre NC- CE 
(NH : C,H,,,,) manquant de stabilité, J'ai fait usage pour 
l’ensemble des trois systèmes oxygénés, H,C=0, CH; 
- CH=0O et (CH;',C=0, d’une base bi-substituée, la 
diméthyl-amine (H;C)2NH, aq. en solution aqueuse 
de 33 °/.. | 
