( 763 ) 
l’atome d'hydrogène voisin, que leur puissante affinité 
retient dans le chaînon - CHFR. Elle rend plus difficile 
la formation de dérivés éthyléniques par soustraction 
d'acide bromhydrique. Aussi voyons-nous que l’action de 
la potasse alcoolique donne surtout des éthers simples ét 
peu de difluoréthylène et que l’eau en présence d’oxvde 
de plomb ou d’autres oxydes métalliques transforme Île 
dibromfluoréthane en alcool bifluoré (*)}, tandis que Île 
tribrométhane CHBr - CHBr,, soumis au même traite- 
ment; devient du dibrométhylène. 
L'action de l’ammoniaque sur le bromure et l’iodure 
de difluoréthyle se localise également sur l’angle bromé 
ou iodé : elle ne détermine pas une soustraëtion d’'hydra- 
cide, mais une transformation en amine fluorée saturée, 
et ces deux dérivés polvhalogénés se comportent ici 
encore comme les éthers haloïdes de l'alcool bifluoré. 
Les amines fluorées que J'ai obtenues ainsi ne sont pas 
les premiers corps connus de ce type. On doit à Gabriel 
et à ses collaborateurs (**) la découverte des premières 
amines monochlorées ou bromées, obtenues par l’action 
des hvdracides sur les dérivés monohalogénés des 
alkylphtalimides. 
Antérieurement, M. Henry (**) obtenait le premier 
représentant des amines à radical alcoolique bihalogéné, 
la-$-dibrompropylamine, par l'union du brome à 
l’allylamine. Cette amine fut étudiée plus tard par 
Paal (") avec plus de détails. 
(*) Sur la saponification des éthers haloïdes par les oxydes insolubles 
en présence de l’eau (BULL. DE L'ACAD. ROY. DE BELGIQUE). 
(**) : Ueber einige Derivate des Aethylamin (BericaTE, Bd XXI, 566). 
(***) Additionsprodukte des A llylamins (BERICHTE, Bd VIII, 399). 
(*) PaAL, Berichte, Bd XXII, 3076. 
