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Toutes ces amines halogénées sont fort instables ; 
quelques-unes ne peuvent être isolées, les autres se 
détruisent spontanément après peu de temps. 
Les amines fluorées que j'ai isolées sont au contraire 
des corps très stables, se conservant indéfiniment sans 
présenter la moindre altération (je conserve certains 
échantillons depuis trois ans), et qui se laissent distiller 
sans décomposition. Ce sont les premières bases halo- 
génées connues que l’on peut manier et étudier à l’état 
libre. | 
Dans ce premier travail, j'ai surtout eu pour objet 
d'établir l’influence.des atomes de fluor sur la fonction 
amine. Les réactions de l’angle fluoré des nouveaux 
corps que J'ai obtenus seront l’objet de recherches 
ultérieures. 
. Quand on chauffe pendant trois jours en vases clos, 
entre 425° et 145°, une molécule de bromure de difluor- 
éthyle avec une solution alcoolique concentrée de 2 
molécules d’ammoniaque, on obtient une transformatien 
complète de l’éther haloïde. Après refroidissement, la 
pression est nulle dans les tubes, le liquide alcoolique 
est incolore et baigne d’abondants cristaux. La paroi du 
tube n’est pas attaquée. 
La solution alcoolique possède une odeur nettement 
ammoniacale; si l’on y ajoute deux fois son volume 
d'acide chlorhydrique étendu, on ne provoque pas de 
séparation d’un liquide insoluble, preuve que le brom- 
difluoréthane à disparu totalement. L’addition d’eau, ne 
détermine d'autre part aucun dégagement de gaz : ce 
fait ainsi que l’absence de pression dans les tubes 
démontrent qu’il ne s’est pas formé de difluoréthylène. 
Les bromures sont séparés de l'alcool et des bases 
