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libres par distillation. Pour éviter une déperdition 
d’amine volatile, il est nécessaire de disposer à la suite 
de l'appareil distillatoire un tube de Péligot renfermant 
une solution d'acide chlorhydrique. On distille d’abord 
au bain-marie, la distillation commence vers 50°; il se 
dégage au début un peu d’ammoniaque; le thermomètre 
monte peu à peu à 80°. On distille jusqu’à refus et l’on 
neutralise ensuite le liquide distillé par addition d’une 
quantité d’acide chlorhydrique équivalente à la moitié 
de là quantité d’ammoniaque mise en œuvre (1 molécule). 
La distillation au bain-marie à Ja pression atmosphé- 
rique ne permet pas d'enlever aux bromures toutes les 
bases libres qu'ils enrobent; on achève la distillation 
sous pression réduite (40 millimètres), en portant à la fin 
la température du bain jusque 410° ; on ajoute le produit 
disuillé à la solution chlorhydrique provenant de la 
première phase de la distillation. 
Le résidu de distillation est formé de bromures ; il est 
très légèrement coloré et hygroscopique. On le lave 
à l'alcool absolu froid pour lui enlever les bromures 
d’ammonium substitués. 
Les cristaux insolubles dans l'alcool sont formés de 
bromure d’ammonium presque pur ; j'y ai trouvé en effet 
-81.15 ‘| de brome, au lieu de 81.63 °/,, qu'exige le 
bromure d’ammonium. 
Une molécule de bromdifluoréthane ne fournit pas 
une molécule de bromure d’ammonium; dans les nom- 
breuses opérations que j'ai effectuées, le rendement en 
bromure d’ammonium fut en moyenne de 85 °/, de sa 
valeur théorique. 
La solution alcoolique des bromhydrates d’amines est 
évaporée au bain-marie; elle laisse un résidu salin, 
1904. — SCIENCES. o1 
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