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déliquescent. Celui-ci fut placé dans l’exsiccateur à vide 
sur de l’acide sulfurique jusqu’à siccité complète. 
J'ai dosé le brome dans ce produit; sa teneur en 
brome est variable, mais toujours inférieure à 50 °4. 
Cette irrégularité dans la composition résulte de ce que 
la proportion d’amine primaire renfermée dans ce bro- 
mure n’est pas constante. 
Pour rechercher la présence de bromure d’ammonium 
quaternaire dans ce produit, J'ai distillé avec une quantité 
de potasse caustique équivalente à celle du brome. Le 
bromure, dissous dans deux fois son poids d’eau, a été 
traité dans un ballon distillatoire par la quantité voulue 
de potasse, dissoute dans son poids d’eau. Il se produit 
une élévation notable de température; les amines se 
séparent à la surface en un liquide mobile. J'ai distillé au 
bain-marie jusqu’à refus. La majeure partie des amines 
passe à la distillation entre 65° et 70°. 
La distillation fut achevée en opérant sous pression 
réduite jusqu’à obtention d’un produit absolument sec, 
tout en évitant de porter la température au-dessus de 4002. 
J'ai épuisé ensuite le résidu de bromures alcalins d’abord 
par l’éther, ensuite par l’alcoo! absolu. 
La solution alcoolique ne fournit par évaporation 
qu'un résidu insignifiant, d'aspect résineux : il ne se 
forme donc pas de bromure d’ammonium quaternairè 
dans l’action du bromdifluoréthane sur 2 molécules 
d’ammoniaque. 
Les bases extraites des bromures solubles dans l’alcool 
sont dissoutes dans un excès d'acide chlorhydrique 
étendu; cette dissolution est ajoutée à la solution alcoo- 
lico-aqueuse des chlorhydrates obtenus aux dépens des 
amines libres. Le mélange est ensuite distillé au bain- 
marie Jusqu'à siccité, en ayant soin d'opérer l’évapo- 
