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ration du dissolvant à une pression très faible (530 milli- 
mètres de mercure). Cette précaution est indispensable, 
comme on le verra plus loin. 
On reprend le résidu eristallin par einq fois son poids 
d'alcool absolu bouillant et l’on filtre -pour séparer le 
chlorure d’ammonium insoluble. On distille la solution 
alcoolique au bain-marie jusqu’à sec; on dessèche ensuite 
complètement par un séjour prolongé dans un exsiccateur 
à acide sulfurique. L’élimination de l'alcool doit être 
complète ; il est en effet impossible de le séparer des 
bases elles-mêmes par distillation fractionnée. 
On dose volumétriquement le chlore dans le mélange 
de chlorhydrates d’amines, que l’on décompose par la 
potasse caustique en léger excès. 
Cette opération demande quelque précaution, si l’on 
veut éviter des pertes sensibles, dues à la volatilité 
de l’amine primaire. 
On introduit le chlorhydrate dans un ballon distilla- 
toire et l’on n’ajoute la potasse caustique que lorsque 
l'appareil est entièrement monté. La potasse est employée 
en solution à 50 ‘/ ; cette dissolution ne peut être versée 
dans l’appareïl que parfaitement froide. 
L'action de KOH donne lieu à une réaction très vive; 
l'élévation de température est suflisante pour provoquer 
. au début une distillation rapide des bases formées, 
qui se séparent à la surface de la solution aqueuse en un 
liquide d'aspect huileux. 
Lorsque la réaction initiale est calmée, on chauffe au 
bain de glycérine. Le thermomètre, qui était monté 
d'emblée à 60°, s'élève peu à peu jusque 100. On 
poursuit la distillation jusqu'à ce que le liquide huileux 
surnageant ait complètement disparu. L'une des amines 
formées a un point d’ébullition supérieur à 100°, maïs 
