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La solution éthérée des bases moins volatiles est rec- 
üfiée à son tour; après séparation de l’éther, on y ajoute 
le résidu de distillation de l’amine bouillant à 67°5 et 
l’on achève la distillation fractionnée. 
On recueille ainsi encore une certaine quantité de 
produit bouillant à 67°5, puis un autre corps qui passe 
de 125°5 à 125°. Le résidu de distillation est absolument 
nul. Le liquide distillant de 125°5 à 12%°, soumis à des 
recüfications répétées, fournit une amide à point d’ébul- 
lion constant de 124°4 sous 755 millimètres (corrigé). 
[ n'est pas avantageux d'extraire directement à l’éther 
le mélange des deux amines provenant de l’action de la 
potasse acquise sur leurs chlorhydrates, car 1l est très 
difficile de séparer complètement par distillation léther 
de l’amine bouillant à 67°5. 
L'action de l’ammoniaque (2 molécules) sur le brom- 
difluoréthane donne naissance à deux amines : l’une 
bouillant à 67°5, l’autre à 124°4. 
La première est la difluoréthylamine GH;Fl. NH. 
L'analyse élémentaire de ce corps m'a donné les résul- 
lats suivants : 
08r4644 de substance ont donné : 
sr4843 CO, soit 0sr1314 C ou 28.3 oo 
et 08r2619 ILO, soit 0er0293 H ou 6.31 0). 
Calculé pour CH3FI NH. Trouvé. 
Es Lo 98 38 0/0 98.30 
HR NT Bt 0 6.31 oo. 
L'analyse du chlorhydrate (voir plus loin) a confirmé 
ces résultats. 
08r4277 de substance ont donné 085195 AgCI, 
soit 0sr12846 CI ou 30.05 0/0. 
Calculé pour CoH3FleNH3CL. . . ... . . 30.11 0j. 
