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Les deux solutions alcooliques sont réunies : on y 
ajoute deux fois leur poids d’éther. Il se produit un pré- 
cipité cristallin très abondant, qu’on laisse déposer pen- 
dant quelques heures dans un vase couvert et qu’on essore 
ensuite à la trompe. Ce précipité est formé de chlorhy- 
drate de difluoréthylamine presque pur. Un dosage de 
chlore donne 50.60 ‘} de chlore au lieu de 30.1 ° 
(calculé). | 
Le liquide filtré est refroidi à — 10°; 1l abandonne une 
nouvelle quantité de cristaux qui sont essorés. Ils sont 
formés par un mélange de chlorhydrates de difluoréthyl- 
et de tétrafluordiéthylamine, ce dernier prédominant. 
L'évaporation des eaux mères donne encore une certaine 
quantité de ce mélange, que l’on décompose par la 
potasse caustique; on sépare ensuite l’amine secondaire 
par rectification (*). | 
Le chlorhydrate de difluoréthylamine, précipité par 
l’éther, est séché dans un courant d’air sec, puis distillé 
_avec KOH à 50 © au bain-marie. Il suffit de dessécher 
le produit distillé sur la potasse caustique ou le carbo- 
nate de potassium fondu et de recüfier une fois pour 
obtenir l’amine pure. 
Voici les données d’une opération : 180 grammes de 
bromure de difluoréthyle sont traités. par 476 centimètres 
cubes d’ammoniaque 5,8 normale et chauffés à 127° 
pendant trois jours. J’obtiens 115 grammes de bromure 
(*) On peut retransformer l’amine secondaire en chlorhydrate et 
en séparer, par précipitation fractionnée de sa solution alcoolique à 
l'aide d’éther, le chlorhydrate d’amine primaire qu’il renferme. On 
arrive ainsi, par des précipitations fractionnées répétées, à obtenir 
l’amine secondaire tout à fait pure. 
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