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d’'ammonium pur. La solution alcoolique des amines, 
précipitée par HCI gazeux, abandonne 146 de chlorure 
d’ammonium. Additionnée de 1,100 centimètres cubes 
d'éther, elle fournit un précipité de 70 grammes de 
chlorhydrate, qui, traité par la potasse, donne 48 grammes 
de difluoréthylamine, soit le rendement théorique. Le 
refroidissement à — 10° de la solution éthérée précipite 
29#5 de chlorhydrate, l’évaporation du liquide filtré 
donne encore 12 grammes de sel. Les 4155 de chlorhy- 
drate- décomposés par la potasse m'ont donné 1555 
d’amine secondaire et 11 grammes d’amine primaire. 
Cette méthode permet d'obtenir très facilement l’amine 
primaire à l’état pur, mais il n’en est pas de même pour 
l’amine secondaire dont la purification est longue. Elle 
présente en outre l'inconvénient d’exiger l'emploi de 
grandes quantités de dissolvant. 
Un autre procédé de séparation est basé sur les pro- 
priétés des oxalates : l’oxalate neutre de difluoréthyl- 
amine est très soluble dans l’eau, tandis que l’oxalate 
neutre de tétrafluordiéthylamine l’est fort peu. 
La solution alcoolique d’amines, obtenue comme dans 
la première méthode de séparation, est traitée par HCI 
gazeux et sec. On sépare le chlorure d’ammonium par 
_ lavages à l’alcool, puis on évapore la solution alcoolique 
au bain-marie, sous la pression atmosphérique d’abord, 
ensuite dans le vide. Le résidu de distillation est main- 
tenu sous l’exsiccateur pendant quelques jours; on dose 
volumétriquement le chlore des chlorhydrates secs. On 
distille ceux-ci avec un excès de potasse caustique en 
solution saturée; les amines recueillies sont traitées par 
une quantité équivalente (donnée par le dosage de chlore) 
d'acide oxalique en solution saturée. L'oxalate de tétra- 
