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fluordiéthylamine précipite abondamment en cristaux 
aciculaires, tandis que l’oxalate de difluoréthylamine reste 
en solution. On essore les cristaux, on lave avec un 
minimum d’eau froide et l’on décompose par la potasse 
caustique. On obtient ainsi l’amine secondaire tout à fail 
pure. 
Les eaux mères sont additionnées de potasse caustique 
solide et distillées au bain de glycérine; elles fournissent 
l’amine primaire et un peu d’amine secondaire. On isole 
l’'amine primaire pure en répétant la précipitation frac- 
tionnée par l'acide oxalique. On peut aussi la transformer 
en chlorhydrate, que l’on purifie par précipitation frac- 
tionnée de sa solution alcoolique à l’aide d’éther. (Voir 
plus haut.) 
J'ajouterai qu'il est impossible de neutraliser les 
amines par l’acide oxalique en se servant d’un indicateur 
comme moyen de contrôle ; les amines fluorées et surtout 
l’'amine secondaire sont des bases trop faibles pour pro- 
duire un virage net, même quand on emploie le méthyl- 
orange. [l en résulte qu'il est indispensable de faire un 
dosage de chlore pour établir la quantité d'acide oxalique 
à employer, tout au moins lorsqu'il s’agit de la séparation 
des amines brutes. Lorsque celles-ci ont déjà été puri- 
fiées en grande partie, on peut, sans grave erreur, déter- 
miner la quantité d’acide oxalique à mettre en œuvre, en 
pesant l’amine à purifier. 
Les deux méthodes décrites permettent d'obtenir les 
amines à un degré de pureté remarquable. C’est ainsi 
qu’un échantillon d’amine secondaire obtenu en décom- 
posant un chlorhydrate purifié par cristallisation frac- 
tionnée dans l’alcool éthéré avait à 16°55 une densité 
de 1.50412. Un second échantillon, préparé à l’aide de 
