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Lorsque l'extraction des bromures est parfaite, on 
ajoute à la solution alcoolique le chlorhydrate provenant 
de l’évaporation de l'alcool acidulé et l’on élimine l'alcool 
par distillation au bain-marie, sous la pression atmosphé- 
rique d’abord, sous pression réduite ensuite. Après 
dessiccation complète, on distille avec un excès de potasse 
caustique (la quantité de potasse à employer est déter- 
minée par un titrage volumétrique de l’ensemble des 
halogènes 1onisables). Les amines brutes sont purifiées, 
après dessiccation sur la potasse fondue, d’abord par 
rectification, ensuite par l’une des méthodes que j'ai 
décrites plus haut. 
En faisant agir 1 molécule d’ammoniaque sur 4 
molécule de bromdifluoréthane, je n’ai obtenu que les 
amines primaire et secondaire. La rectification des 
amines brutes ne fournit, en effet, aucun corps à point 
d’ébullition supérieur à 125°; or, l’amine tertiaire devrait 
avoir un point d’ébullition voisin de 170°. Il ne se forme 
pas de bromure d’ammonium quaternaire, le traitement 
des bromures par la potasse caustique en quantité cal- 
culée ne laisse aucun corps soluble dans l'alcool. 
Que l’on emploie donc 4 ou 2 molécules d’ammo- 
niaque pour 1 molécule de bromure de difluoréthyle, les 
produits de la réaction sont les mêmes; il ne se forme 
que Îles amines primaire el secondaire. La proportion 
de cette dernière est beaucoup plus forte quand on ne 
met en œuvre que 1 molécule d’ammoniaque. C'est 
ainsi que dans une opération faite dans ces conditions, 
J'ai obtenu 81 grammes d’amine secondaire et 46 grammes 
d’amine primaire. | 
J'ajouterai qu'il peut se faire des pertes assez impor- 
tantes en amine secondaire quand on distille des solu- 
