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tions alcooliques de chlorure ou de bromure de tétra- 
fluordiéthylammonium renfermant une proportion d’eau 
un peu notable. L'alcool s’éliminant le premier, il reste 
une dissolution de sel de plus en plus riche en eau. Or, 
les sels haloïdes de tétrafluordiéthylammonium sont forte- 
ment hydrolysés, et lorsqu'on porte à l’ébullition leurs 
solutions aquenses, il distille une certaine quantité de 
base libre. C’est pour récupérer cette amine que je traite 
l'alcool obtenu par distillation du produit brut par l’acide 
chlürhydrique gazeux. 
On évite en grande partie l’hydrolvse en distllant les 
solutions alcooliques à basse température, sous pression 
réduite. Il est indispensable d'opérer ainsi quand on a 
affaire à des dissolutions aqueuses. 
La distillation dans le vide de solutions alcooliques à 
l'inconvénient d’entrainer des pertes notables en alcool. 
Dans toutes ces recherches, J'ai fait usage d’un alcool 
de ütre aussi élevé que possible : les dissolutions alcoo- 
liques d’ammoniaque ont été préparées en veillant à la 
dessiccation complète de l’ammoniaque. Toutes ces pré- 
cautions ont été prises dans le but d'éviter la décompo- 
sition des sels de tétrafluordiéthylammonium. 
L'attaque de l'angle fluoré du bromdifluoréthane par 
lammoniaque en solution alcoolique est négligeable. 
Dans une opération exéeutée avec 1 molécule-gramme 
de bromdifluoréthane, soit 145 grammes, j'ai dosé le 
fluor se trouvant à l’état de fluorure dans le produit 
salin. J'ai obtenu 053675 de fluorure de calcium, soit 
0:1795 de fluor, ce qui ne représente pas 1/99 de la 
quantité de fluor contenue dans l’éther. 
Lorsque la température à laquelle on fait agir l’ammo- 
niaque alcoolique sur le bromure de difluoréthyle dépasse 
