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dans l’eau, dont il cristallise en gros cristaux tabulaires. 
Il se dissout facilement dans l'alcool ; il s’en sépare en 
lamelles : l’éther le précipite de sa solution alcoolique. 
Le chloroplatinate forme de gros cristaux bruns, très 
solubles dans l’eau. 
L'oxalate neutre (CoH;Flo - NH5)9C0, forme de 
grands cristaux très solubles. 
La difluoréthylamine ne réduit pas le nitrate d’argent 
ammoniacal en présence de la soude caustique. 
Les vapeurs de difluoréthylamine, chauffées au rouge 
dans un tube de verre, se décomposent; 1l se forme 
notamment de l'acide prussique. Cette réaction sera 
étudiée ultérieurement avec plus de détails. 
La difluoréthylamine est une amine primaire. Elle se 
décompose en présence de l’acide nitreux en donnant de 
l'azote et de l'alcool bifluoré. 
Elle réagit avec violence sur le chloroforme en présence 
de la potasse alcoolique : 1l se produit une carbylamine. | 
J'ai fait agir la difluoréthylamine sur le chlorocarbonate 
d’éthyle. 
J'ai dissous l’amine dans son poids d’eau; dans cette 
dissolution, refroidie à O°, j'ai fait couler goutte à goutte, 
en ayant som d’agiter continuellement une quantité 
équivalente de chlorocarbonate d'éthyle. La réaction 
s'accompagne d’un dégagement de chaleur notable; 
aussi, pour éviter des pertes en amine, doit-on ajouter 
très prudemment l’éther chlorocarbonique. 
Il se produit un précipité blane, cristallin, d’uréthane 
bifluoré, et le chlorocarbonate d’éthyle est intégralement 
transformé. J'ai laissé déposer quelques heures et j'ai 
‘enlevé l’uréthane fluoré par une extraction complète à 
