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l’éther (*). La dissolution éthérée a été distillée au bain- 
marie. Le résidu de distillation, liquide à chaud, se 
prend par refroidissement en grandes lamelles cristallines 
qui se laissent distiller sans décomposition à la pression 
atmosphérique. | 
Le thermomètre s'élève d'emblée à 184° et se maintient 
jusqu’à la fin de la distillation à 1855. Le résidu de dis- 
ullauion est nul. | 
Le produit obtenu est le difluoréthyluréthane CHFl 
- CH - NH - CO - GoH;, comme le prouve un dosage 
d'azote. 
08"4931 de substance ont donné 39cc2 d’azote à 17° et sous 
796 millimètres de pression, soit 0sr03772 d’azote ou 8.91 0). 
Calculé pour C;H9FI09N. Trouvé. 
9.14 0/0 8.91 0). 
Le rendement est excellent : 48 grammes de difluor- 
éthylamine donnent 42 grammes de produit pur. Le ren- 
dement théorique est de 4455. 
On peut aussi préparer le difluoréthyluréthane en 
mélangeant prudemment, tout en ayant soin de refroidir, 
des solutions équivalentes dans l’éther absolu de difluor- 
éthylamine et de chlorocarbonate d’éthyle. 
Le chlorhydrate de difluoréthylamine formé précipite, 
l’uréthane reste en solution. On filtre la solution éthérée 
et l’on distille l’éther au bain-warie. L'uréthane brut 
renferme encore une petite quantité de chlorhydrate de 
(*) L'évaporation de la solution aqueuse permet de récupérer, sous 
forme de chlorhydrate, la moitié de l’amine mise en œuvre. 
1904. — SCIENCES. 52 
