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difluoréthylamine. On le reprend. par quatre fois son 
poids de chloroforme. Après un jour de repos, le sel 
d’ammonium a complètement précipité. On le sépare par 
filtration, et après avoir distillé le chloroforme au bain- 
marie, on rectifie l’uréthane brut. Le rendement est 
presque théorique. 
Le difluoréthyluréthane est solide, incolore, insoluble 
dans l’eau, très soluble dans Fl’alcool et l’éther, moins 
soluble dans l’éther de pétrole, dont il cristallise en 
belles paillettes blanches et légères, fondant à 37°6. 
Il ne réduit pas le nitrate d'argent ammoniacal; cette 
réduction est immédiate quand on opère en présence de 
soude caustique. 
J'ai transformé la difluoréthylaréthane en difluoréthyl- 
nitramine par la méthode qui a conduit Franchimont à 
la découverte des nitramines (*). 
J'ai laissé tomber par petites portions le difluoréthyl- 
uréthane dans de l'acide nitrique pur de Valentiner, dont 
j'ai employé une quantité égale à cinq fois le poids 
d’uréthane. Il est nécessaire de refroidir l’acide nitrique 
par immersion dans l’eau glacée si l’on veut éviter la 
production de vapeurs rouges et des réactions secon- 
daires. 
Après introduction de tout l’uréthane, j'ai laissé repo- 
ser quelques heures, puis j'ai versé lentement la solution 
acide dans deux fois son poids d’eau. 
Le nitrodifluoréthyluréthane s’est précipité sous forme 
d'une huile plus dense que la solution acide. Je ne l'ai 
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(*) Recueil des travaux chimiques des Pays-Bas, t. VI, p. 149. 
