(785 ) 
pas isolé, l'opération ayant pour but l’obtention de la 
nitramine. 
J'ai neutralisé presque complètement la solution acide 
en y ajoutant avec précaution du carbonate de sodium, 
puis J'ai agité avec de l’éther pour extraire le nitro- 
fluoruréthane. 
La solution éthérée est desséchée sur du chlorure de 
calcium, puis soumise à l’action du gaz ammoniac sec, 
equel décompose le nitro-uréthane en uréthane et dérivé 
NH, 
NO, 
Lorsque la solution éthérée n’est pas desséchée au préa- 
lable par un séjour suffisant sur CaCb, le sel d'ammonium 
de la difluoréthylnitramine, très soluble dans l’eau, enlève 
celle-ci à la solution éthérée : il se sépare une solution 
aqueuse très concentrée, dont la purification est malaisée. 
Lorsque, au contraire, on dessèche la solution, le gaz am- 
moniac y produit un précipité solide, floconneux, très 
volumineux. La masse devient pâteuse au point que l'am- 
moniaque n'y barbote plus que difficilement. On poursuit 
le traitement par NI jusqu'à refus et on laisse déposer 
quelques heures. Le sel ammoniacal prend une structure 
cristalline, se réduit énormément de volume et adhère 
très fortement au verre. On le sépare par essorage et on 
le lave à l’éther pour lui enlever l’uréthane. On sèche 
ensuite dans un courant d'air sec. 
Le rendement est bon : 44 grammes de difluoréthyluré- 
thane m'ont donné 35%5 de nitramine ammoniacale 
brute, soit 86 °/, du rendement théorique. 
Franchimont isole la nitramine en faisant bouillir dans 
un appareil à reflux la solution alcoolique de son dérivé 
ammoniacal. Ce dernier se dissocie en nitramine et 
ammoniacal de la difluornitramine CHF - CH, -N < 
