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Elle ne s’altère pas au contact des acides forts, étendus 
et froids, mais à l’ébullition elle se transforme lentement 
en amine secondaire. 
Chauflée avec une dissolution concentrée de soude 
caustique, elle se décompose lentement; 1l se produit un 
corps volatil possédant l’odeur infecte des carbylamines. 
Je reviendrai sur cette réaction dans un autre travail. 
La tétrafluordiéthyInitrosamine, chauffée très forte- 
ment dans un tube de verre, se décompose sans explo- 
sion; l’acide prussique est l’un des produits de décompo- 
sillon. 
Le but principal de ces premières recherches sur les 
amines fluorées était de déterminer l’influence que l’in- 
troduction du fluor dans le radical alcoolique a sur la 
fonction amine. Les propriétés essentielles des amines 
ne sont pas modifiées : la difluoréthylamine se comporte 
absolument comme une amine primaire, la tétrafluordié- 
thylamine comme une amine secondaire. Seulement le 
caractère basique de ces corps est singulièrement dépri- 
mé, comme le prouve l’hydrolyse de leurs sels; ce fait 
esl très marqué pour la tétrafluordiéthylamine. 
Mais c’est surtout la détermination de la conductibilité 
électrique des amines et de leurs chlorhydrates qui nous 
fournit à cet égard des renseignements précis. 
Dans les mesures dont je donnerai les résultats, les 
poids moléculaires des corps mis en œuvre et le titre des 
solutions sont établis en fonction du poids atomique de 
l'hydrogène (oxygène == 15.87). Il en est par conséquent 
ainsi également des conductibilités moléculaires et des 
vitesses de transport des ions. Toutes les mesures ont été 
faites à 25”. 
