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d’ionisation très élevé. À O, la conductibilité d’une solu- 
Uon ”/:; 4 n’est que de 5.76, tandis qu'elle est de 7.76 à 
25°. L'augmentation de conductibilité quand-on passe de 
0° à 25° est de 400 °/,. L'éthylnitramine bifluorée se com- 
porte donc à cet égard. comme les nitramines étudiées 
par Baur (*). 
Pour términer cette première communication, je ferai 
rémarquer quelques particularités des points d'ébullition 
des substances que j'ai obtenues. L’alcoo! bifluoré, le 
bromure et l’iodure de difluoréthyle, l'acide difluoracé- 
tique, l’éther éthyldifluoréthylique ont des points d’ébul- 
liuon supérieurs de 18° environ à ceux des RAHINESCE 
hydrogénés correspondants. | 
Cette régularité ne se retrouve plus pour les amines 
difluoréthylées. 
La difluoréthylamine bout à 678, l'éthylamine à 19°. 
La différencé est de 48°8. 
La tétrafluordiéthylamine bout à 4245, la diéthyl- 
amine à 595°5. La différence est de 69%. 
Il n’y a done pas même de régularité dans la variation 
du point d’ébullition provoquée par le remplacement du 
fluor par l'hydrogène. Enfin, pour les nitrosamines 
secondaires, la différence n’est plus que de 1°6. La nitro- 
sodiéthylamine bout, en effet, à 177°, la tétrafluor- 
diéthyiInitrosamine à 178°6. | ( 
Gand, le 4° mai 1904. 
Laboratoire de chimie générale. 
(*) Baur, Bestimmung der Affinitätsgrosse einiger Stickstoffsäuren 
(ZELTSCHR. FÜR PHYSIK. CHEM., Bd XXIIL, 409) 
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