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Le choix des substances à étudier devait être nécessai- 
rement fort restreint, puisque la substance polymérisée 
devait réaliser les propriétés suivantes : se laisser dédou- 
bler en molécules plus simples, celles-ci ayant un point 
d’ébullition supérieur à celui de la substance dissolvante. 
Chose digne de remarque : la plupart des substances 
polymérisées deviennent insolubles dans nos dissolvants 
ordinaires. J’ai finalement arrêté mon choix sur l’aldé- 
hyde œnanthique polymérisée. 
Ce produit a été préparé pour la première fois par 
Bruylants (1). Perkin (2) dit avoir suivi la méthode 
indiquée par Bruylants et avoir obtenu une substance 
cristallisée. En étudiant les produits de décomposition 
de la polyaldéhyde œnanthique, il attribue à la polyaldé- 
hyde la formule (C-H4,0),. 
Malgré les soins employés pour imiter la méthode 
indiquée par ces deux auteurs, je ne suis pas parvenu à 
obtenir cette substance à l’état cristallin, même avec une 
aldéhyde œnanthique purifiée par le bisulfite de sodium. 
Je m'étais d'abord adressé à une maison allemande pour 
me procurer l’aldéhyde œnanthique ordinaire. Celle-ci 
m'ayant donné un polymère sirupeux, j'ai préparé moi- 
même l’aldéhyde œnanthique par distillation de l'huile 
de ricin, et après purification rigoureuse je l’ai polymé- 
risée par la méthode Bruylants. D’après MM. Bruylants 
et Perkin, il suffit de placer la polyaldéhyde au-dessus 
de l’acide sulfurique pour la voir cristalliser au bout de 
quelques heures. Mes différentes préparations, même 
(4) BRUYLANTS, Ber. der deut. chem. Ges., VIT, 415. 
(2) PERKIN, Ber. der deut. chem. Ges., XVI, 1033. 
