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liquide à point d’ébullition 146°-152° C., à forte odeur 
d’acroléine. Il passa ensuite 150 centimètres cubes d’aldé- 
hyde pure (152°-152°5 C.). Le restant du liquide contenu 
dans le ballon distillatoire se solidifia par refroidissement. 
Le produit pur a été mis au contact du carbonate de 
potasse solide, et, à ma grande satisfaction, j'ai vu la 
substance se transformer, au bout de trois jours, en une 
masse butyreuse renfermant de petits cristaux. 
Pour opérer la séparation du carbonate, j'ai utilisé le 
procédé indiqué plus haut par M. Henry et j'ai obtenu, 
par évaporation spontanée de l’éther, quelques grammes 
du produit cristallisé. J’ajouterai ici que l’évaporation 
spontanée d’une solution dans l’acétone m’a également 
fourni la substance cristallisée. Cette double constatation 
est donc en contradiction avec l’assertion de Perkin. 
Les cristaux obtenus ont été séparés par filtration de 
la liqueur sirupeuse. Cette dernière formait plus des 
deux tiers de l’œnanthol primitivement mis en œuvre. 
Croyant à une polymérisation incomplète, j'ai remis le 
liquide sirupeux en contact avec du carbonate de potasse 
pendant huit Jours, puis J'ai recommencé le travail de 
séparation, mais sans obtenir la moindre cristallisation. 
Afin de vérifier si je ne me trouvais point devant un 
état de surfusion, j'ai introduit dans le liquide épais 
quelques eristaux obtenus dans la première opération; 
mais, à mon grand étonnement, ces cristaux se sont peu 
à peu liquéfiés à leur tour. J’ajouterai encore que le pro- 
duit qui m'avait servi dans mes précédentes détermina- 
tions cryoscopiques et ébullioscopiques, mis au contact 
avec le produit solide, s’est montré également rebelle à 
la cristallisation. Devant ce double insuccès, je me suis 
mis à étudier la grandeur moléculaire et du produit 
