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Recherches sur la notion de l’individualité chimique à propos 
de la constitution de la pinacoline; par Maurice Delacre, 
correspondant de l’Académie. 
fapport de M, Louis Henry, premier comonissaire, 
« Envisagée dans son résultat, l’hydrogénation de 
l’'acétone H;C - CO - CH; constitue, tant au point de vue 
objectif qu’au point de vue doctrinal, un fait capital dans 
l’histoire du développement si remarquable de la chimie 
organique dans la seconde moitié du XIX° siècle. Com- 
plète, cette hydrogénation fournit l'alcool isopropylique, 
l'alcool secondaire « par excellence » selon le langage de 
Hofmann. Incomplète, elle donne lieu, à la suite d’une 
condensation bi-moléculaire, à la pinacone 
(H:C) — ; a ë, — (CH), 
OH OH 
le premier et le type des glycols bi-tertiaires continus, 
composé éminemment intéressant par son aspect exté- 
rieur et sa manière d'agir. 
Dans diverses circonstances, et notamment sous 
l’action de l’acide sulfurique, la pinacone perd les 
éléments d’une molécule d’eau, en se transformant en 
un produit nouveau, liquide mobile, fort odorant, bouil- 
lant à 106°, auquel on à donné le nom de pinacoline, 
répondant à la formule moléculaire CçH490. 
Facile à obtenir et à purifier, la pinacoline a fait, par 
elle-même et par les dérivés nombreux auxquels elle 
donne naissance, l’objet des études d’un grand nombre 
