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de chimistes, dont plusieurs occupent un rang élevé dans 
la science. J'aime à citer parmi ceux qui ne sont plus, 
Friedel et Butlerow. 
On le sait, les combinaisons en C; occupent une place 
à part, tant dans le groupe des composés cycliques que 
dans celui des composés à chaîne carbonée ouverte, ou 
comme l’on dit, des composés aliphatiques. Je ne pense 
pas que dans celui-ci 1l se rencontre un autre ensemble de 
combinaisons aussi important que celui dont la pinacone, 
et spécialement la pinacoline, sont les pivots, au point de 
vue de l’isomérie et des modifications, parfois profondes, 
que subissent, quant à leur structure intime, les molé- 
cules carbonées, et même les noyaux polycarbonés qu’elles 
renferment, au milieu des réactions chimiques où elles 
sont engagées. Tant 1l est vrai de dire, selon la formule 
que j'ai l'habitude d'employer et que je crois juste, que 
l'hydrogène est le ciment des noyaux polycarbonés. On 
remarquera, en eflet, que dans les composés en C; qui 
nous occupent en ce moment, l’hydrogène fait totalement 
défaut dans le système bi-carboné initial SC - C<, con- 
süitué par l'atome médian des deux molécules primitives 
d’acétone H;C - CO - CH; condensées dans la pinacone 
(H:C) - CE . (CH:)2. 
OH OH 
En ce qui concerne ce noyau hexa-carboné Cg, la ques- 
tion à résoudre est toujours celle qui s’est posée dès l’ori- 
gine et que Friedel et Butlerow ont résolue, en ce qui con- 
cerne la pinacoline, en deux sens opposés, ou pour parler 
plus exactement, différents. Quelle en est la structure 
dans les composés pinacoliques et quels sont Les rapports 
