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On voit ainsi que l’auteur était établi sur un sol fort 
mouvant, à certains points de vue, et au milieu de com- 
binaisons où les remaniements dans l’édifice moléculaire 
sont aisés et fréquents, sa grandeur quant au carbone 
restant la même. 
Des faits de ce genre se constatent dans d’autres 
régions encore de l'empire du carbone, notamment dans 
le groupe du camphre, ce sphinx de la chimie organique, 
mais nulle part ils n’apparaissent dans les mêmes condi- 
tions de simplicité et d’évidence que dans les dérivés 
en Cç du groupe de la pinacoline; c’est que ces déri- 
vés se rattachent aisément à deux hydrocarbures non 
saturés, en Cç Comme eux-mêmes, de structure bien 
connue et nettement caractérisés, le tétraméthyl-éthylène 
(H;C)> C = C (CH), de type symétrique, et le triméthyl- . 
allylène (H:C);-C = CH, de type dissymétrique. La raison 
demande que les questions soient étudiées d’abord là où 
elles se présentent dans leurs éléments les plus simples et 
où par conséquent la solution des problèmes qu’elles sou- 
lèvent est la plus aisée. Lorsqu'on leur à reconnu ces 
caractères, les choisir et en faire l’objet de recherches, 
c'est faire preuve de tact et de bon sens scientifiques. 
Le travail de M. Delacre tre de ces circonstances un 
intérêt et un attrait que l’on aurait tort de méconnaître. 
À la suite de ses constatations expérimentales, M. De- 
lacre s’est fait une conception toute personnelle de la 
nature du composé qui est le pivot de son travail, la 
pinacoline. Sans lui contester son caractère d’individua- 
lité, 1l la regarde comme constituée, dans son état naturel, 
de molécules des deux types, symétrique et dissymétrique, 
en nombre inégal, dans un état d'équilibre tendant sans 
