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COMMUNICATIONS ET LECTURES. 
SUR QUELQUES DÉRIVÉS DU NITRILE GLYCOLIQUE 
NC - CH, (OH); 
par Louis Henry, membre de l’Académie. 
J'ai réalisé, en 1890 (*), la synthèse du nitrile glycolique 
NC-CEL{OH), le plus simple des nitriles-alcools, par 
l'addition de lacide cyanhydrique HCN au méthanal 
H,C= O0. 
Le dérivé chlorhydrique de ce nitrile, en tant qu’alcool, 
était connu depuis assez longtemps déjà : c’est l’acéto- 
nitrile monochloré CICH, - CN, dont l'existence remonte 
AASOJPTT | 
Le composant éther haloïde H,C - CI jouit dans l’acéto- 
nitrile monochloré, à cause du voisinage immédiat du 
composant nitrile - CN, d’aptitudes réactionnelles bien 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, t. XIX (3), p. 350. — Voir mon 
mémoire : Sur les nitriles-alcools aliphatiques et leurs dérivés, dans 
le tome LVII (1898) des Mémoires in-8°. 
(**) GC. ENGLER, Liebig's Annalen, etc., t. CXLIX, p. 304. 
L’acétonitrile monochloré NC - CH,CI s'obtient aisément par la dés- 
hydratation de l’acétamide monochlorée CICH - CO (NI) par l'anhy- 
dride phosphorique P,0:. On obtient un rendement plus avantageux 
en chassant le produit par une distillation sous pression raréfiée. 
J'ajouterai encore que l’acétamide monochlorée s'obtient plus aisé- 
ment par la réaction de NH;aq sur le monochloro-acétate de méthyle 
C1CH, - CO (0 CH) que sur le dérivé éthylique. Il faut éviter l’échauffe- 
ment afin de sauvegarder le composant CICHS . 
