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autrement prononcées que celles qu’il manifeste dans le 
chlorure d’éthyle H;C - CNQCI (*). 
J'ai mis à profit cette circonstance pour préparer, il y 
a longtemps déjà, certains composés qu'il me paraît 
utile de faire connaître. 
Et d’abord sa réaction sur les sels potassiques des acides 
gras. | 
J'ai déjà fait connaître autrefois (*) la réaction de 
l'acétonitrile monochloré sur l’acétate potassique au sein 
de l'alcool. Il est préférable d'employer des sels secs 
C,B:,,,- COOK en l’absence de tout liquide dissolvant. 
On opère dans un ballon surmonté d’un tube droit 
servant de réfrigérant pour la condensation éventuelle 
des vapeurs et l’on chauffe au bain d’air (appareil de 
von Babo). 
On chasse le produit formé par une distillation sous 
pression raréfiée. 
L'acétonitrile monochloré bouillant à 124, sous la 
pression ordinaire, la réaction s'effectue rapidement. Les 
rendements sont satisfaisants. 
Formiate nitrilo-glycolique 
NC - CH, (CH 0). 
La préparation de ce corps a été réalisée à différentes 
fois. Voici le détail d’une de ces opérations : 
25 grammes de CI CH, - CN ont été chauflés avec 
(*) Alors que leur mélange en quantités équimoléculaires est sou- 
mis à l’action d’un corps tel que Nal, K - GH:02, etc., présenté en la 
quantité nécessaire pour réagir sur un seul HC-Cl, en vase clos 
en présence de l'alcool méthylique, on constate que l’acétonitrile 
NC - CHCI est seul atteint. 
(**) Voir mon mémoire cité plus haut. 
