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CH (CoH;09) ont été ajoutés à 10 grammes d’eau, ce qui 
correspond à 5 molécules environ. La masse a été sou- 
mise à l’ébullition dans un appareil à spirale réfrigé- 
rante. L’éther insoluble entre vite en dissolution à chaud. 
Après cinq heures d’ébullition, du liquide insoluble se 
précipitait encore par le refroidissement. La liqueur était 
devenue fortement acide. On a encore chauffé pendant 
cinq heures consécutives. Le liquide, fortement acide, 
ne manifestait aucune réaction avec le réactif de Nessler, 
donc absence de NH; et de sel ammoniacal ; il n’exerçait 
non plus aucune réduction sur l’argent ammoniacal, donc 
pas de méthanal. Saturée par KHCO;, la masse liquide, 
après une vive effervescence, laisse précipiter un liquide 
insoluble. On traite le tout par l’éther. Après expulsion 
de celui-ci, 1l reste un liquide à odeur prussique qui n’est 
qu’en partie soluble dans l’eau : c’est un mélange de l’acé- 
tate primitif et du nitrile glycolique formé NC - CH, (0H), 
que K2CO>; expulse de sa solution aqueuse sous forme 
d’une couche insoluble surnageante. 
Propionate nitrilo-glycolique 
NC - CH, (C;H,0,). 
20 grammes de NC - CH,CI ont été chauffés au bain 
d’air, avec un léger excès de propionate potassique, fondu 
en morceaux. Après une demi-heure, la réaction est ter- 
minée et l’on ne voit plus rien se condenser dans le tube 
réfrigérant. 
Par disüllation sous pression raréfiée, on recueille 
26 à 27 grammes de produit, ce qui correspond à un 
rendement intégral. Une seule distillation suflit pour 
obtenir un produit pur. 
