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CH;-CH,-CH,-CH, (OH) Éb. 1160 
1990-1940 
CN - CH, - CH; - CH, (OH)  — 238°-240° 
CH, - CH, - CH, — CH: (C,H:0:)  Éb. 120° 
| 4170 
CN - CH, - CH, - CH, (C.U,03) __ 9370 ) 
Cette différence tient évidemment au voisinage immé- 
diat du composant CN et - CH, (OH), CN et CE (CoH30o) 
à l'étage Co. 
J'avais espéré pouvoir faire-connaître, en même temps 
que les éthers nitrilo-glycoliques d’acides gras, l’éther 
simple du nitrile glycolique lui-même (CN - CH:),0. Je 
ne suis pas encore parvenu à l'obtenir : peut-être réus- 
sirai-je à le former en faisant réagir l’oxyde de méthyle 
bi-bromé bi-primaire (BrCH),0, sur l’un ou l’autre 
cyanure métallique. 
L’acétonitrile monochloré réagit aisément et vivement 
avec l’ammoniaque et les amines mono- et bi-substituées 
qui s’y rattachent. Sa réaction est la plus simple avec les 
bases imidées HN - XX’. Je me suis occupé surtout de 
celles-là (*). | 
Je n’ai employé que la diéthylamine, la dipropylamine 
primaire, la di-isobutylamine et la pipéridine. Il en faut 
deux molécules pour une seule du nitrile chloré, la 
seconde reste en combinaison avec l’acide chlorhydrique 
formé. Alors que la réaction est réalisée au sein de 
l’éther, ce sel se sépare à l’état cristallin. Après l’expul- 
sion de l’éther, on introduit la masse restante dans l’eau 
qui dissout le chlorhydrate et laisse l’amine cyanée 
formée sous forme d'huile insoluble. | 
(*) Ces recherches datent de l’été de 1894. 
