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Toutes ces bases cyanées NC - CE - NX, se font plus 
commodément et plus économiquement par la réaction 
des amines bi-substituées HN - X, sur le nitrile glycolique 
lui-même 
NC — CH, (0H) + EN — X, = NC - CH, - NX, + HOH. 
Dans ce cas, une seule molécule du composé ammo- 
niacal suffit. Je m’occuperai de ces combinaisons dans 
un mémoire spécial consacré aux amines cyanées de 
diverse nature, produites à l’aide des nitriles-alcools, ete., 
primaire comme NC- CH: (OH), secondaires, NC - CH 
(OH) -, et tertiaires, NC - C (OH) <. Je n’envisagerai ici 
ces composés qu’au point de vue de leur volatilité par 
rapport aux bases tertiaires éthyliques correspondantes, 
(H;C - CH) NXo 
HiC 2 CH -N(CH:): () Éb.  28°-30° 
+ 110° 
NC-CH,-N (CH), — 139°-140° 
HOUR NICH Éb. 89° 
; + 81° 
NC-CH,- N (CH, . 170° 
H;C - CH, — N (CH) Éb. 132°-134° 
) + 70° 
NCÆCH N(CH, —  200°-202° 
H,C — CH, — (N = CyHis) (**) Éb. 128° \ 
02? 
NC-CH,-(N= Cu) = 210 / 
(*) Produit de l’action de l’iodure d’éthyle H;C - CHI sur la dimé- 
thylamine NH (CH;) aq. (L. H.). 
(**) Pipéridique. 
