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a pas d’inconvénient à conserver le terme de transposition 
moléculaire. 
Le cas de la pinacoline est tout différent. 
On savait que la pinacoline présente certains caractères 
d’une combinaison dissymétrique et l’on en avait conclu 
que tous ses dérivés devaient étre dissymétriques. La 
transformation de la pinacone (combinaison symétrique) 
en pinacoline était considérée comme un des cas les plus 
remarquables de transposition moléculaire. 
Or l’étude attentive des réactions de la pinacoline crée 
un genre particulier d'isomérisation, c’est l’isomérisation 
incomplète et réversible : 
1° La pinacoline s'obtient aussi bien par un composé 
symétrique (pinacone, bromure de pinacone) que par un 
composé dissymétrique (acide triméthyl-acétique, bro- 
mure de pinacoline) ; 
2 La pinacoline agit dans certains cas quantitative- 
ment comme composé symétrique, dans d’autres quanti- 
tativement comme composé dissymétrique ; 
3° Les dérivés dissymétriques de la pinacoline peuvent 
être ramenés au type symétrique, et les dérivés symé- 
triques au type dissymétrique. 
Il suffit de réfléchir à ces faits en s’aidant des données 
expérimentales de mon mémoire, pour voir qu'ils ne 
peuvent être rapportés à un accident (impureté de la 
pinacoline, isomérisation par des causes extérieures). 
Si ces faits sont exacts (et Je crois avoir pris à cet égard 
des précautions dont on s’est rarement entouré dans une 
recherche de chimie organique), la conclusion rigoureuse 
en est que la pinacoline ne peut être représentée par une 
formule unique. 
