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Sur quelques amines à radical alcoolique fluoré (deuxième 
communication); par Fréd. Swarts, professeur à 
l'Ecole du Génie civil annexée à l’Université de Gand. 
L'action de solutions alcooliques d’ammoniaque sur le 
bromure de difluoréthyle, à des températures variant de 
125° à 145°, a été étudiée dans une précédente notice (*). 
Elle devient plus complexe quand on opère à des tempé- 
ratures plus élevées ; l’alcool intervient dans la réaction, 
agit Sur la tétrafluordiéthylamine et forme une amine 
CHyELN, amine tertiaire, dont la formule est : 
“ CH, — CHF 
N'ÆNCHSHCEFL 
CH, FF CH; 
En même temps, l’alcool est éthérifié et il se produit 
une quantité plus ou moins importante d’éther éthylique. 
Cette réaction se fait aussi bien par l’action de 2 molé- 
cules d’ammoniaque alcoolique que d’une seule molé- 
cule sur le bromdifluoréthane. 
Lorsqu'on chauffe entre 160° et 170°, on voit déjà après 
une heure des cristaux abondants de bromure; la masse 
de ces cristaux augmente pendant les premières heures, 
puis elle diminue, et après un jour de chauffe à 170° ils 
ont presque complètement disparu. A chaud, le contenu 
(*) Sur quelques amines à radical alcoolique fluoré (première com- 
munication). [BULL. DE L'ACAD.ROY. DE BELGIQUE Que des sciences), 
n° 6, pp. 162-801, 1904.] 
1904. — SCIENCES. 64 
