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du tube est formé de deux liquides non miscibles; le 
refroidissement fait reparaître partiellement les cristaux, 
mais la séparation en deux couches persiste. 
À l’ouverture du tube, on constate que l’ammoniaque a 
disparu, même quand on emploie 2 molécules pour 
1 molécule d’éther haloïde. Le contenu des tubes a une 
réaction acide nette et exhale une forte odeur d’éther; si 
l’on opère à 170°, il est légèrement coloré en brun. La 
pression à l’intérieur des tubes est nulle. 
J'ai filtré les cristaux et séparé les deux liquides à 
l’entonnoir à robinet. Le liquide le plus dense est une 
solution aqueuse très concentrée de bromures ammonia- 
caux, à réaction nettement acide; j'y ai ajouté les cristaux 
iltrés et j'ai disullé dans le vide au bain de glycérine, 
jusqu’à siccité. Le liquide distillé ne renferme que de 
l’eau et une proportion variable d’alcool. Le résidu salin 
formé de bromure d'ammonium et de bromhydrates 
d’amines à été fractionné par épuisement méthodique 
à l'alcool absolu, ainsi que Je l'ai décrit dans une précé- 
dente communication. Les bromhydrates d’amines traités 
par la potasse caustique m'ont fourni de la difluor- 
éthylamine et un peu de tétrafluordiéthylamine, que j'a 
séparées et purifiées par les méthodes déjà données. Je 
n’ai pas isolé d’autres produits de ce résidu salin, dans 
‘ lequel la teneur en amine primaire est toujours de beau- 
coup supérieure à celle en amine secondaire. 
Le liquide léger, à odeur éthérée, n’est pas miscible à 
l’eau; je l’ai agité à plusieurs reprises avec de l’eau, pour 
lui enlever l'alcool qu'il pouvait renfermer, puis séché 
sur du chlorure de calcium. Je l'ai ensuite rectifié au 
tube de Lebel. La distillation commence à 35° et la 
majeure partie du liquide distille entre 33° et 40°; le 
