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thermomètre s'élève ensuite rapidement jusque 420», 
puis lentement de 120° à 140°. Le produit qui passe de 
120° à 140° est constitué en majeure partie par un corps 
qui bout de 1454° à 157°. La distillation se termine à 140° 
sans laisser de résidu. 
Le liquide bouillant de 55° à 40° ne renferme pas de 
fluor; sa densité à 15° est de 0.722. J'ai déterminé sa 
densité de vapeur et l’ai trouvée égale à 2.60. Tous ces 
caractères, Joints à son odeur et à son insolubilité dans 
l’eau, suffisent pour identifier l’éther éthylique. 
Le liquide passant de 120° à 140°, séché et rectifié 
avec soin, donne un peu de tétrafluordiéthylamine bouil- 
lant à 1245, puis un corps qui distille entre 134 et 
157°5, sans qu’il soit possible de lui fixer un point d’ébul- 
lition absolument déterminé. 
Ce produit est insoluble dans l’eau, mais soluble dans 
les acides forts étendus. La dissolution dans l'acide 
chlorhydrique évaporée dans le vide fournit de longues 
‘aiguilles déliquescentes d’un chlorhydrate qui, décomposé 
par la soude, régénère le produit primitif. | 
Celui-ci, soumis à l’analyse, m'a donné des teneurs 
en C, H et FI se rapprochant de celles qu’eût fournies la 
tétrafluortriéthylamine C;H,,FLN ; néanmoins, la propor- 
tion de fluor était trop forte, celle de carbone et d’hydro- 
gène trop faible. Des essais de purification par voie de 
distillation fractionnée n’ayant pas amélioré les résultats, 
- j'ai eu recours, sans plus de succès, à la méthode de 
cristallisation fractionnée des oxalates. 
J'avais reconnu que le nouveau corps isolé était une 
base extrêmement faible : ses sels se laissent hydrolyser 
avec une rare facilité, et J'avais cru trouver dans ce fait 
la base d’un procédé de purification. 
