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J'ai ajouté à l’amine la quantité calculée d'acide oxa- 
lique normal; il s’est fait un précipité ‘cristallin abon- 
dant. J'ai distillé la moitié de la solution sans séparer les 
cristaux d’oxalate. L’eau entraîne avec elle une forte 
proportion d’amine, que J'ai décantée à l’entonnoir à 
robinet ; 24595 d’amine brute m'ont fourni 19#1 d’amine 
entraînée par la vapeur d’eau. Ce produit, séché sur le 
chlorure de calcium et distillé, avait un point d’ébullition 
de 155°8-156°6. Le résidu de distillation m’a donné 
554 d’oxalate de tétrafluordiéthylammonium pur. 
La méthode permet donc d'éliminer en grande partie 
l’amine secondaire associée à N(C;H4,F1,), mais n’assure 
cependant pas une purification complète. J'ai trouvé, en 
effet, dans le produit ainsi traité, bouillant à 156°, 
45.2 °/, de fluor, au lieu de 45.89 °/, exigés par la for- 
mule. | 
La seule méthode qui fournisse un produit pur consiste 
à transformer la tétrafluordiéthylamine qui accompagne 
la base N(C;H,,F1,) en nitrosotétrafluordiéthylamine, 
que l’on peut séparer facilement. L’amine N(C;H;,FL) 
est, en effet, une amine teruaire, sans action sur HNO:. 
On dissout le liquide distillant de 135° à 157° dans 
5 parties d’eau et 1} partie d’acide sulfurique concentré. 
Cette quantité d'acide sulfurique est double de celle 
qu’exige la théorie pour transformer l’amine en sulfate; 
elle est nécessaire pour assurer la dissolution complète 
de l’amine. 
On ajoute ensuite le nitrite de sodium dissous dans 
quatre fois son poids d’eau; la quantité de nitrite à 
mettre en œuvre est d'environ le tiers du poids d’amine, 
mais un excès ne nuit pas. 
