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La tétrafluornitrosodiéthylamine se précipite ainsi que 
la majeure partie de l’amine tertiaire. Lorsque le déga- 
gement de vapeurs rouges à cessé, on distille les deux 
üers du liquide au bain de glycérine ; l’amine tertiaire et 
la nitrosamine sont complètement entrainées par la 
vapeur d’eau. On ajoute au liquide distullé de l'acide 
chlorhydrique étendu ; l’amine tertiaire passe à l’état de 
chlorhydrate soluble, la nitrosamine insoluble est séparée 
à l’entonnoir à robinet et peut être purifiée par distilla- 
tion; 56 grammes d’amine brute (point d’ébullition 
155°-157°) m'ont donné 5#2 de tétrafluornitrosodiéthyl- 
amine pure. | 
La solution de chlorhydrate est additionnée de potasse 
jusqu’à réaction alcaline, puis distillée. L’amine est 
entrainée par la vapeur d’eau, mais le produit à une 
odeur prononcée de carbylamine. Celle-ci provient de 
l'action de la potasse sur une petite quantité d’amine 
secondaire nitrosée restée dissoute dans l’eau. L’amine 
séchée est distillée; elle bout entre 136°5 et 138°, le 
thermomètre se maintenant à 137° pendant presque 
toute la durée de la distillation; mais cette opération 
n’'enlève pas l’odeur de la carbylamine. On redissout 
l’amine dans l’acide chlorhydrique concentré; ce dernier 
détruit peu à peu lisonitrile, et quand l'odeur de la 
carbylamine a disparu, on ajoute à la solution un fort 
excès d’acétate de sodium; l’amine est intégralement 
précipitée. On l’entraîne par la vapeur d’eau, on décante 
et l’on sèche pendant plusieurs jours sur du carbonate de 
potassium fondu. On rectifie enfin au tube de Lebel et 
l’on obtient un corps pur qui bout à 137° sous 754 milli- 
mètres de pression, 
