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Cette volatilité apparente à froid est plus que proba- 
blement due à une dissociation suivie de reconstitution 
sur les parois plus froides du tube. Dans l’exsiccateur, 
l’amine étant fixée par l’acide sulfurique, l'acide chlorhy- 
drique reste libre. | 
Je ne suis pas parvenu à obtenir le sulfate à l’état 
cristallin, L’amine se dissout dans un excès d’acide sulfu- 
rique, et le sulfate peut exister en solution acide; mais 
dès qu’on neutralise l'excès d'acide sulfurique par le 
carbonate de baryum, l’odeur caractéristique de l’amine 
apparaît. La solution neutralisée, filtrée et évaporée ne 
donne pas de cristaux, mais une masse pâteuse renfer- 
mant un excès d'acide sulfurique. Je l’ai reprise par 
l'alcool, sans parvenir à la faire cristalliser. 
La solution aqueuse de tétrafluortriéthylamine, addi- 
tionnée de soude caustique, réduit lentement à froid, 
rapidement à chaud, le nitrate d'argent ammoniacal. 
Chauffée au rouge dans un tube de verre, la vapeur de 
cette base se décompose; il se forme notamment de 
l'acide fluorhydrique et de l’acide prussique. 
La conductibilité électrique des solutions d’hydroxyde 
de tétrafluortriéthylammonium est trop faible pour se 
prêter à des mesures de quelque précision, en raison de 
la minime solubilité de l’amine et de son ionisation insi- 
gnifiante. La conductibilité électrique du chlorure accuse 
une hydrolyse très profonde, comme le montre le tableau 
suivant : 
V be 
39 CHR ER UE 133.9 
RTS EN | . 189.9 
198 3 VIP ES FOR 189.1 
286 LR FOR 991 .7 
319 ICS DINAN ETENT 259.3 
