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Ces mesures ont été exécutées dans des vases à élec- 
trodes lisses, les électrodes platinées provoquant une 
augmentation continue de la conductibilité. 
La différence p494-430 atteint 170 environ; elle était 
de 75 pour le chlorure de tétrafluordiéthylammonium. 
Pour déterminer le coefficient d’hydrolyse, j'ai fait une 
série de mesures en utilisant comme dissolvant une solu- 
tion saturée de l’amine, mais je ne suis pas parvenu à 
obtenir une régression complète de l’hydrolyse, la solu- 
tion saturée de base n’ayant plus une concentration sufü- 
sante. C’est ce que prouve le tableau suivant des conduc- 
tibilités en solution basique. (La conductibilité spéer- 
fique de la solution à été soustraite.) 
Y pe 
BORNE LE -: 100 
MÉTOE MARNE 105.4 
IDIRUELS, ORNE 410.4 
lient CS NE 114 
ONE CARE 416.2 
La différence u3,9-259 est de 16 unités au lieu d’être 
voisine de 9. 
Le coefficient d’hydrolyse devra donc être déterminé 
,par d’autres méthodes, par exemple par la vitesse de 
saponification de l’acétate de méthyle. Je communiquerai 
le résultat de ce travail dans un prochain mémoire. 
Les données fournies par la mesure des conducubilités 
électriques nous montrent cependant que la tétrafluortri- 
éthylamine est une base beaucoup plus faible que la tétra- 
fluordiéthylamine; l'introduction du chainon C;H; dans 
l’amine secondaire a pour effet de déprimer encore le 
caractère basique, comme il le fait pour la diéthylamine. 
