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On sait, en effet, que la triéthylamine est une base plus 
faible que la diéthylamine. 
La réaction qui donne naissance à la tétrafluortri- 
éthylamine est intéressante à plus d’un titre, et tout 
d’abord en raison de l’action directe de l'alcool sur 
l’amine secondaire avec formation d’eau. 
Cette réaction ne se produit pas aux dépens de l’amine 
secondaire et de l'alcool seuls. J’ai chauffé 2 molécules 
d’amine secondaire (2852) avec 5 molécules d’alcool 
(22 gr.) pendant trois jours à 170°. A l’ouverture des 
tubes, j'ai constaté qu'il ne s'était pas produit d’éther 
éthylique. 
J'ai additionné le contenu des tubes d’un fort excès 
d'acide chlorhydrique concentré et j'ai distillé dans le 
vide jusqu’à sec. 
Le liquide distillé ne renfermait aucune base; le 
chlorhydrate que j'ai séparé par distillation ne m’a donné 
que l’amine secondaire, quand Je l’ai décomposé par la 
potasse caustique. J'ai obtenu, en effet, 2651 d’amine 
bouillant à la température absolument fixe de 124°7. 
La présence de bromhydrates d’amines primaire ou 
secondaire est donc indispensable à la réaction. Ce sont 
également ces sels qui provoquent la formation de l’éther 
éthylique, dont la production n’est pas moins intéressante 
que celle de l’amine tertiaire. Il est, en effet, facile 
d'observer, comme je l’ai fait remarquer plus haut, que 
dans les premières heures de la réaction se fait une 
cristallisation très abondante, qui disparaît peu à peu, en 
même temps que le liquide se sépare en deux couches. 
Des expériences directes, faites avec les chlorhydrates 
de difluoréthylamine et de tétrafluordiéthylamine, m'ont 
d’ailleurs démontré que ces sels provoquent à haute tem- 
