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pérature l’éthérification de l’alcool. Ils se comportent 
donc comme le chlorure de zinc, le chlorure stannique 
et quelques autres chlorures de bases faibles qui, on le 
sait depuis longtemps, déterminent à chaud la déshydra- 
tation de l’alcool et sa transformation en éther, 
Le même chlorure de zinc permet aussi de transformer 
en amines un mélange d’ammoniaque et d'alcool, comme 
l’ont montré Merz et Gasiorowski (*). 
C’est aussi ce que fait le chlorhydrate de tétrafluordi- 
éthylamine vis-à-vis de lui-même. Quand on le chauffe en 
solution alcoolique au-dessus de 150°, il se transforme 
en ehlorhydrate de tétrafluortriéthylamine. La vitesse de 
cette réaction est d'autant plus grande que la tempéra- 
ture est plus élevée, et à 200° elle est presque complète 
en vingt-quatre heures, en solution à 10 °/,. Comme il se 
forme en même temps de l’éther éthylique et de l’eau, 
cette dernière hydrolyse le chlorhydrate; la base libre, 
peu soluble, se déshydrate et lamine passe dans 
l’éther (**). 
On admet généralement que l’éthérification de l’alcool 
par les chlorures métalliques est due à une hydrolyse de 
ces sels par l’eau renfermée dans l'alcool; ce serait 
l'acide chlorhydrique à l’état potentiel qui provoquerait 
l'éthérification. 
S'il en est de même pour les chlorhydrates d’amines, 
ceux-ci doivent provoquer une éthérification d’autant 
(*) MErZ und Gasiorowskt, Ueber die direkte Ueberführung von 
Gliedern der Weingeistreihe in Amine. (BericHTE, Bd XVII, p. 623.) 
(**) Le chlorhydrate de tétrafluordiéthylamine est partiellement 
hydrolysé en même temps, et l’éther enlève également l’amine mise 
en liberté. .. 
