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drates de morphine et de cinchonine, chauffés à 200° 
avec de l'alcool, donnent lieu à la production de traces 
d'éther. Comme la cinchonine et la morphine sont des 
bases assez fortes, il n’est guère étonnant que la quantité 
d'éther formé soit minime. 
Je me propose de poursuivre ces recherches sur l’éthé- 
rification de l’alcool par les sels de bases faibles ; elles 
conduiront peut-être, étudiées quantitativement, à une 
relation intéressante entre la vitesse d’éthérification et 
les constantes d’affinité chimique des bases organiques. 
L'action de l’ammoniaque alcoolique sur le bromure 
de difluoréthyle donne d’autant plus d’amine tertiaire et 
secondairement d’éther éthylique que la température à 
laquelle on exécute la réaction est plus élevée. 
Voici les données de trois opérations effectuées à 450», 
160° et 170°. 
A 150°. J'ai chauffé 1 molécule-gramme de bromure 
de difluoréthyle pendant un jour avec 1 molécule-gramme 
d’ammoniaque en solution alcoolique 4.75 n. J’ai obtenu 
environ 15 grammes d’éther éthylique, 17 grammes d’amine 
primaire, 8 grammes d’amine secondaire et 21 grammes 
d’amine tertiaire brute (154°-137°), plus 28 grammes de 
bromure de difluoréthyle inaltéré. La formation d’éther 
était peu abondante; aussi le liquide ne s'était pas séparé 
en deux couches. La production d’eau n'étant pas suffi- 
sante, une partie du bromhydrate de tétrafluortriéthyl- 
amine reste indemne et se trouve dans le résidu salin 
de la distillation. Lorsqu'on décompose les bromhydrates 
d’amines par la soude, on obtient donc une certaine 
quantité de tétrafluortriéthylamine, qui accompagne la 
tétrafluordiéthylamine et qu’il est impossible de séparer 
complètement par distillation fractionnée. Il faut, pour 
l’isoler, transformer, comme il est dit plus haut, l’amine 
