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secondaire en dérivé nitrosé. Une autre portion de l’amine 
tertiaire se retrouve dans lalcool distillé; pour l’en 
extraire, on ajoute de l’eau au liquide alcoolique, puis on 
agite avec de l’éther, lequel dissout l’amine. On sèche la 
solution éthérée sur du chlorure de calcium, qui lui enlève 
en même temps l'alcool; on précipite la base à l’état de 
chlorhydrate par l'acide chlorhydrique sec et l’on décom- 
pose ce chlorhydrate par la potasse, ou, ce qui vaut 
mieux, par une solution d’acétate de sodium. L’amine 
tertiaire obtenue est purifiée par un traitement à l’acide 
nitreux. 
A 160°, le rendement en éther éthylique devient beau- 
coup plus important; la séparation du liquide en deux 
couches se fait assez rapidement; ?/,, de molécule-gramme 
d’éther haloïde traités pendant quarante-huit heures par 
1.8 molécule d'ammoniaque alcoolique 6.51 n donnent 
55#5 d’amine tertiaire, 15.5 d’amine primaire et envi- 
ron 7 grammes d’amine secondaire. J’ai isolé 95 grammes 
d’éther éthylique (point d’ébullition : 35°-37°) plus 
14 grammes de produit bouillant de 37° à 45°, soit envi- 
ron 410 grammes d’éther ou 68 °/ du rendement théo- 
rique. L’amine tertaire est presque intégralement dans 
la solution éthérée, à l’état libre; la portion restée à 
l’état de sel est insignifiante. 
A 170, le rendement en éther éthylique devient 
presque théorique, mais l'angle fluoré de la molécule 
subit une attaque, peu importante il est vrai; le tube 
est légèrement attaqué. Le liquide est assez fortement 
coloré en brun. 
Une molécule-gramme de bromure de difluoréthyle 
traitée par 4 molécule-gramme d'ammoniaque 5n donne 
97 grammes d’éther, soit 99 °/ du rendement théorique; 
la quantité d'amine secondaire formée est minime. 
