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nique (HO)CH - CH(0H). Quoique les deux groupe- 
ments -OH y soient parfaitement identiques, malgré leur 
diflérence de valeur fonctionnelle vis-à-vis de certains 
réactifs, leur remplacement successif par - NH déter- 
mine, dans le point d’ébullition du composé primitif, 
des abaissements très notablement différents. 
(HO) CH, — CH, (0H) Éb. + 197° \ 
— 28° 
(HO) CH, - CH,(NE) — +171 
— 55e. 
(HN) CH, — CH, (NH:) — + 41160 
L’éthanol-amine (HO) CE - CH (NH), éb. 174, se fait 
donc remarquer par l'élévation relative de son point 
d’ébullition. Celle-e1 apparaît avec un nouveau degré 
d’évidence, si l’on compare, au point de vue de leur 
volatilité respective, des dérivés correspondants en C 
renfermant les composants HC - Cl'et H,C-NH. Par 
suite de la différence de volatlité qui existe entre les 
hydrures des radicaux - CI et - NH: 
HU Éb. — 85°7 
MOUM 
H F NH, Fr ET di 
le remplacement de - Cl, vis-à-vis de C, par NEb, a pour 
conséquence une élévation dans le point d’ébullition du 
composé primitif. Or, on observe sous ce rapport une 
différence considérable entre les dérivés chlorhydriques 
(*) TH. ESTREICHER. 
