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L'un de mes élèves, M. Vekemans, s’est eflorcé, l’an 
dernier, de vérifier cette supposition en appelant à 
l'existence l’éther amidé et d’autres composés analogues. 
Dans ce but, il a fait divers essais, notamment l’hydro- 
génation du nütrile éthyl-oxy-acétique NC - CH (0CH);, 
éh. 155°, composé que J'ai fait connaître autrefois (*) et 
qui s'obtient aisément par la déshydratation de l’amide 
éthyl-oxy-acétique (CoH:0)CH - CO (NE). Malheureuse- 
ment, cette recherche est demeurée sans résultat : il 
paraîtrait que, sous l'influence de l'hydrogène naissant, 
le noyau C se scinde, en produisant deux composés 
mono-carbonés. 
Je me proposais de faire reprendre dans mon labora- 
toire cette question dans le courant de l'hiver procham 
et d'utiliser dans ce but l’action de l’éther iodé primaire 
ICE - CHo(0CH;), composé qui s'obtient sans grande 
difficulté, sur l’ammoniaque elle-même, mais J'ai appris, 
dans le dernier fascicule du Bulletin de la Société chimique 
de Berlin (**), paru pendant les vacances, que M. L. Knorr 
avait préparé ce composé. Après des essais infructueux 
pour l'obtenir à l’aide de l’éthanol-amine (HN) CHo 
- CH(0H), il à réussi à le faire aisément par la réaction 
de l’éthyl-amine monochlorée ou monobromée primaire sur 
l’éthylate de sodium 
(HN) CH, — CH,X + NaOC,H, = NaX + (HN)CH, - CH,(OC.H,). 
L'amino-éther  (HoN) CH - CHo(0CH;), produit de 
(*) Voir Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, t. XXXV (2), p. 211 
(année 1873). 
(**) Tome XXXVIIL, page 3506. Fascicule paru le 24 septembre 1904. 
