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tant. M. Terlinck a opéré l’hydratation de l’homodypno- 
pinacoline en homodypnopinacone. C’est le premier 
exemple de l’hydratation d’une pinacoline; n'oublions 
pas cependant que le terme de pinacone est ici exclusi- 
vement empirique. 
Deuxième partie. — Pour déshydrater l’isodypnopina- 
coline « et obtenir les isodypnopinacolènes, l’auteur pro- 
pose l'emploi d'acide acéto-sulfurique, qui à sur l'acide 
acéto-chlorhydrique de grands avantages. Ce progrès de 
technique lui a permis de fixer les conditions les meil- 
leures pour obtenir soit l’isodypnopinacolène «, soit l’iso- 
dypnopinacolène $. II conclut de ses expériences que ces 
deux isomères ne dérivent pas l’un de l’autre. 
Troisième partie. — Elle comporte l'étude de plusieurs 
réactions de l’isodypnopinacolène «. Je ne les mention- 
nerai pas toutes. L’hydrogénation par l’amalgame n’a 
donné aucun résultat; par contre, la bromuration a fourni 
un polybromure curieux CS?H14Br10 et deux monobro- 
mures C52H°5Br. C'est sur ces deux derniers composés 
que se concentre l'intérêt de cette dernière partie, et 
l’auteur nous promet d’en poursuivre l'étude. J'espère 
que la réalisation de cette promesse le conduira à relier 
le groupe de l’isodypnopinacoline à une autre: branche 
de la famille de l’isodypnopinacone; certains faits qu’il 
a constatés dans ces derniers temps ouvrent des horizons 
de ce côté. 
M. Terlinck a commencé sa thèse de doctorat dans le 
laboratoire que je dirige à l’Université de Gand, mais la 
plus grande partie en à été faite dans un laboratoire qu’il 
s’est créé, pour y poursuivre des recherches de science 
pure, là où le retiennent ses occupations. Ces circon- 
