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La série des alcools chlorés en C est complète, grâce 
à l'alcool bi-chloré CRHC - CH(OH) mis au jour autre- 
fois par notre savant confrère M. Delacre (*. On est 
moins bien partagé en ce qui concerne les dérivés en C; 
et spécialement ceux de l'alcool isopropylique H;C - 
CH(OH) - CH;, l'alcool secondaire par excellence. On n’en 
connaît, en effet, aujourd'hui que le dérivé mono-chloré 
CICH2 - CH(OH) - CH;, ou la mono-chlorhydrine propy- 
lénique secondaire. 
Un de mes élèves, le Père Éd. Vitoria, s’est proposé 
de combler cette lacune, et dans le travail qu’il a l’hon- 
neur de présenter aujourd’hui à l’Académie, il s’occupe 
de l’isopropanol trichloré CCI; - CH(OH) - CH; et de ses 
dérivés. 
Ce corps n’est pas absolument nouveau dans la science : 
il a été préparé autrefois par M. Gazzarolli-Thurnlackh (*) 
en faisant réagir le zinc-méthyle sur le chloral anhydre. 
L'intervention du zinc-méthyle dans cette opération suffit 
déjà pour faire présager que la préparation de ce corps 
est entourée de graves difficultés et qu’il est fort peu 
connu. En fait, il en est ainsi, son point d’ébullition 
n’est pas même indiqué d’une manière précise, l’auteur 
n'ayant eu à sa disposition qu’une quantité de matière 
insuffisante pour une détermination de ce genre. 
Ces difficultés sont écartées aujourd’hui que, dans la 
chimie synthétique, les composés organo-magnésiens 
remplacent, avec tant d'avantages, les composés organo- 
zinciques. 
Le Père Vitoria obtient l’isopropanol trichloré 1.1.1 
aisément et avec un rendement relativement excellent 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, t. XIII (3), p. 235 (année 1887). 
(**) Liebig's Annalen der Chemie, t. CCX, p. 77 (année 1881). 
