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par la réaction des composés magnésiens du bromure et 
de l’iodure de méthyle dans l’éther, sur le chloral anhydre 
également dans l’éther. 
L’isopropanol trichloré constitue un corpssolide, suscep- 
tible de fournir de grands et beaux cristaux, fusible à 50° 
et bouillant à 160°-164°, sous la pression ordinaire. 
M. Vitoria en a fait l'étude, autant qu'il lui a été pos- 
sible de la faire, dans le courant de l’été dernier. Il en 
décrit l’acétate et le nitrate, mais 1l ne lui a pas été pos- 
sible d'en préparer les éthers chlorhydrique ni bromhy- 
drique. L’intensité du caractère alcool, déjà très faible 
dans l'alcool isopropylique lui-même, H;C-CH(OH) 
- CH;, est, dans son dérivé trichloré, singulièrement 
déprimée par le voisinage immédiat du composant - CCI. 
Il en est de même de son oxydabilité : il faut l’acide 
nitrique fumant et à chaud pour l’attaquer, et dans ces 
conditions, il se forme de l'acide tri-chloro-acétique. 
La réaction déshydratante que subit l’isopropanol 
trichloré de la part de l’anhydride phosphorique est des 
plus nettes et des plus intéressantes : il se forme du pro- 
pylène trichloré CCI; - CH = CE, liquide bouillant à 110°, 
doué d’un pouvoir additionnel intense, et qui, en s’an- 
nexant une molécule de chlore, fournit le propane 
pentachloré CCI; - CHCI - CHLCI, un beau corps cristal- 
lin fusible à 1802. 
L'auteur s’est encore proposé de faire divers dérivés 
éthérés de l’isopropanol trichloré, de la formule CCI, - 
CH (OC, H,.:) - C H;. Ne pouvant espérer les obtenir 
à l’aide de son alcool lui-même, il s’est adressé dans ce 
but à une réaction synthétique du genre de celle qui lui 
avait fourni cet alcool. 
Sur les éthers tétrachlorés de la formule CCI, - CH 
