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<e Me. , produits de l’action de PCI, sur les alcoo- 
lates du chloral CCI; - CH < Que , 11 à fait réagir 
n° 2n+4 
la solution éthérée de l’iodo-méthylure de magnésium 
[-Mg-CH;. En fait, le composant - CH < OC est 
seul atteint, CI étant remplacé par - CH;, mais les pro- 
duits obtenus, après disullation et purification, ne se 
sont pas trouvés être les dérivés oxv-alkylés de l’isopro- 
panol trichloré CCI, - CH (OC,H,,,) - CH, comme :il 
fallait s’y attendre ; à la suite de l'élimination d’une 
molécule de gaz acide chlorhydrique, ils se sont trans- 
formés en dérivés oxy-alkylés du propyléne bi-chloré, 
de la formule CRC = C(OC,H,,,,) - CH;. Ont été ainsi 
obtenus les dérivés méthylique, éthylique et propylique 
primaire. Pour n'avoir pas abouti à la formation des 
composés prévus et cherchés, la réaction -n’en est pas 
moins intéressante. 
Au moment où le Père Vitoria s’occupait dans mon 
laboratoire de l’isopropanol trichloré, ce corps était 
fabriqué industriellement, par le même procédé, dans le 
grand établissement de Bayer et Cie, à Elberfeld, placé 
aujourd’hui, au point de vue scientifique, sous la direc- 
tion savante et habile du D' Duisberg. Si cette circon- 
stance avait été connue plus tôt de l’auteur, il n’aurait pas 
eu à préparer lui-même son alcool et 1l aurait ainsi 
disposé de plus de temps et de matière pour en faire 
l'étude scientifique. Aujourd'hui lisopropanol trichloré, 
dont la fabrication à l'établissement d’Elberfeld est 
protégée par un brevet, a pris place dans le catalogue 
des produits médicinaux sous le nom d’isopral. Il consti- 
tue, d’après les expériences de divers médecins physiolo- 
gistes, un narcotique d’une grande puissance. 
1904. — SCIENCES. 70 
