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dans un grand ballon, où on la dissout dans l’alcool alca- 
linisé à 3 |, et bouillant. On maintient l’ébullition 
pendant trois heures, afin de convertir en produit iso 
l’homodypnopinacoline éventuellement formée, puis on 
abandonne cette solution à la cristallisation. Au bout 
d’un à deux jours, on filtre à la trompe, on essore forte- 
ment les cristaux, on les lave avec de l’acide chlorhy- 
drique étendu et on les fait recristalliser dans l’acide 
acétique ou, mieux encore, dans l'alcool acidulé. On 
répète cette cristallisation deux fois encore, et la pinaco- 
line ainsi obtenue: peut être considérée comme pure. 
Traités dans ces conditions, 50 grammes de dypnone 
bien rectifiée m'ont donné 4155 d’isodypnopinacoline ; 
la même quantité de la même dypnone, sous l’action de 
la potasse alcoolique fraiche, ne m’a donné que 2855 de 
produit. 
Si on arrête la réaction au bout d’une demi-heure, on 
peut, en appliquant le modus faciendi indiqué par 
M. Gesché (*), isoler un peu de dypnopinacone, mais 
les rendements ne sont pas meilleurs que par la potasse 
‘alcoolique. On peut aussi, en élevant la température à 
150° et en chauffant pendant huit heures au bain d'huile, 
obtenir l’hydrocarbure de scission C25H2?? avec de bons 
rendements. Mais l’emploi de potasse aqueuse peut lui- 
même être simplifié, et on peut obtenir l’isodypnopina- 
coline (ou, si on le veut, l’hydrocarbure C?25H°?), en 
employant un mélange intime de 1 partie de dypnone 
avec 4 parties de potasse caustique en poudre. Cepen- 
dant, je n’insisterai pas sur ces méthodes, car il m'a été 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 1900, 
pp. 307-308. 
