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l'alcool éthylique contenant au moins 5 ‘/, de potasse 
caustique. À condition de prolonger lébullition un 
nombre suffisant d'heures, 1l est superflu de faire passer 
tout le produit en solution. Après au moins vingt-quatre 
heures de repos à froid, on essore les cristaux formés, 
on les lave à l’acide acétique ou chlorhydrique et on les 
fait recristalliser une dernière fois soit dans l'alcool 
acidulé, soit dans l’acide acétique. On obtient ainsi de 
110 à 125 grammes d'isodypnopinacoline « d’une pureté 
très suffisante pour les besoins courants. 
C. — Comme nous venons de le voir, on obtient, à 
côté de l’isodypnopinacoline, son isomère homo. Celui-e1 
devient le produit principal de la réaction si la tempé- 
ralure n’a pas dépassé 55° pendant la préparation. Pour 
isoler ce second produit, on traite à plusieurs reprises 
par la benzine et la ligroine le mélange déjà presque 
blanc des deux pinacolines obtenues. Les rendements 
sont satisfaisants. 
Lorsqu'on se sert de l’alcool comme véhicule de recris- 
tallisation de l’isodypnopinacoline après le traitement 
par la potasse à 5 ‘4, 1l est indispensable d’aciduler 
celui-ci; si l’on néglige cette précaution, on obtient de 
l’homodypnopinacoline à côté du produit iso que l’on 
entendait purifier. C’est que l’action isomérisante de la 
potasse sur l’homodypnopinacoline est réversible. Je 
transcris à ce sujet la note suivante de mon carnet de 
laboratoire : 
50 grammes d’isodypnopinacoline bien pure et bien blanche sont 
dissous dans 1 kilogramme d’alcool à 94°, non dénaturé, additionné 
de 30 grammes de potasse caustique. Après einq heures d’ébullition, 
