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employé devait être assez différente, je me suis efforcé 
de trouver les meilleures conditions possibles de prépa- 
ration de l’homodypnopinacoline par cette réaction. Voici 
le procédé qui m’a donné jusqu'ici les meilleurs résultats : 
10 grammes d’isodypnopinacoline pure sont chauffés à 
reflux, pendant trois heures, avec 200 grammes d’alcool 
éthylique redistillé sur la chaux, auxquels 1l est ajouté 
150 gouttes de potasse normale, déversée au moyen d’un 
compte-gouttes ordinaire de pharmacie. Le ballon est 
alors retiré du bain-marie et abandonné à la cristallisa- 
tion. Pendant les deux premières heures environ, il se 
dépose de l’isodypnopinacoline non transformée. Puis 
apparaissent les premiers eristaux d’isomère homo. 
J’essore alors rapidement, et dans la liqueur mère l’homo- 
dypnopinacoline se sépare promptement sous forme de 
flocons très volumineux. Lorsque, après quelques heures, 
il ne se sépare plus de produit, j'essore de nouveau, et à 
l'alcool ‘mère J'ajoute progressivement de l’eau jusqu’à 
formation d’un léger louche. J’obtiens de cette manière, 
au bout de quelques heures, un nouveau dépôt et, de 
même, un troisième. Le rendement en homodypnopi- 
nacoline brute est ainsi, en moyenne, de 5%5, qui 
donnent, après deux recristallisations dans la benzine- 
ligroine, environ 255 de produit absolument pur. 
Je ne pense pas qu’il soit possible d'obtenir des rende- 
ments meilleurs en milieu éthylique. Je m'étais proposé 
d’abord de répéter mes expériences au sein des alcools 
méthvlique et amylique, mais la découverte de mon pro- 
cédé de préparation de l’homodypnopinacoline à partir 
de l’acétophénone a réduit fortement l'opportunité de 
pareilles recherches. 
Il n’en reste pas moins intéressant de relater les plus 
